品牌：CellWise

产品名称：Balance CD 293 培养基

货号：CW001

规格：1L

产品描述 

Balance CD 293 培养基适用于悬浮培养条件下的HEK293细胞（如293-F,293-T, Expi-293F等）的高密度生长和瞬时转染表达。 Balance CD 293 培养基含有细胞生 长所需的全部营养成份，无需添加任何添加物即可使用。（注意：此培养基不包含 抗生素以及血清） 

产品特点 

 瞬时转染专用培养基，适用于HEK293细胞高密度悬浮培养 

 无蛋白、无动物源、化学成分限定 

 即用型完全培养基,无需添加额外成分 

基础参数 

外观：澄清透明红色液体 

渗透压：285±15 mOsm/kg pH:6.90-7.40 

无菌检测:无菌 内毒素： <5 EU/mL 

储存条件：2-8℃，避光 

效期：12个月 

产品用途：仅用于科学研究，不适用于人类或动物的诊断和治疗 

产品使用方法 

细胞驯化 

1）直接驯化 大部分情况下，培养于其他培养基中的细胞，可以直接适应Balance CD 293 medium，只要按照日常传代方式（稀释）更换培养基即可。 

2）渐进式驯化 注意：选用低代次、处于对数生长期的细胞进行驯化 

①在原培养基中复苏细胞并继续使用该培养基传代2到3次至细胞生长稳定，当细胞 密度达到2x106 cells/ml后进行传代，传代细胞密度控制在（0.5-0.6）×106 cells/mL， 5-10%血清的传统培养基或其他无血清培养基与Balance CD 293培养基的比例为 75:25； 

②将细胞置于37℃，5% CO2，转速为110-175 rpm的恒温摇床中进行培养； 

③当细胞密度3-4天后达到3x106 cells/ml且细胞活率>90%，传代时5-10%血清的传统 培养基或其他无血清培养基与Balance CD 293培养基的比例为50:50，细胞密度控制 在0.5×106 cells/mL。如细胞生长慢，可离心上清，留20%条件培养基，加入80%的 5-10%血清的传统培养基或其他无血清培养基与Balance CD 293 培养基比例为 75:25的混合培养基，继续培养； 

④重复步骤③逐步增加Balance CD 293培养基所占的比例(5-10%血清的传统培养基 或其他无血清培养基与Balance CD 293 培养基的比例为25:75至10:90）直到100%的 Balance CD 293培养基； 

⑤经过在100%的 Balance CD 293 培养基中的几次传代培养，传代后3-4天细胞的密 度可以达到（2-3）×106 cells/mL，细胞活率大于90%，这说明细胞已经完全适应了 Balance CD 293 培养基。之后进行细胞的传代培养时，细胞的起始密度可以降到 0.3×106 cells/mL，一般传代2-3次后再进行转染实验。 注意: 一般细胞驯化过程中，前三代细胞的状态可能不是很好，但一般从第四代开 始状态会有改善 

细胞传代 

1）取细胞培养样品，人工或仪器测定细胞密度以及活率； 

2）计算传代所需的细胞用量，建议起始细胞密度为（0.2-0.4）×106 cells/mL。建议 复苏的细胞至少培养两代后再用于其他用途。传代培养体积建议为15-20 mL（100  mL的培养瓶）或50-60 mL（250 mL 的培养瓶）； 

3）将细胞置于37℃，5%CO2，转速为110-175 rpm的恒温摇床中进行培养，3-4天传 代一次。

细胞转染在Balance CD 293培养基中，采用商业化转染试剂（例如 Gibco 293Fectin™ ExpiFectamine™ 293 Transfection Kit ）或 PEI 可以实现对 HEK293 细胞的高效转染。 

细胞复苏

1）迅速取出冻存的细胞，在37℃水浴条件下进行解冻（可以在水中轻轻晃动，时 间控制在60s以内）； 

2）轻轻地混匀细胞并将融化的细胞全部移至15mL无菌离心管中，逐滴加入10 mL 预热到37℃的培养基，离心换液（100 g，5 min）去除全部上清，加入新鲜培养基 重悬，使得细胞密度达到（0.4-0.6）×106 cells/mL； 

3）将细胞置于37℃，5%CO2，转速为110-175 rpm的恒温摇床中进行培养； 

4）2-4天后通过人工或仪器测定细胞的密度以及活率，如果细胞密度达到1.0×106 cells/mL，活率达到85%以上则可进行传代培养；

5）如果细胞密度低于1.0×106 cells/mL，则建议对细胞进行离心（100 g，5 min）， 然后重悬于20-30 mL 的新鲜培养基中使得细胞密度为（0.4-0.6）×106 cells/mL 左右， 并继续培养至细胞正常生长则可进行传代培养。 

细胞冻存 

1）冻存细胞时，要选择处于对数生长期同时细胞活率在90%以上的 HEK293 cells ； 

2）事先计算好冻存的细胞管数和所用的培养基的体积； 

3）制备细胞冻存液：46.25% 的新鲜Balance CD 293培养基+46.25% 条件Balance CD  293 培养基，混合之后再加入7.5% DMSO，存放在4℃，一般为当天用当天制备； 

4）对细胞样品进行计数； 

5）取样计数，以100 g，3-5 min的条件离心收集细胞，然后用冻存培养基（ 4℃ ） 重悬细胞，使得细胞密度为 （5-10）×106 cells/mL； 

6）取样计数，调整细胞密度；迅速分装细胞到无菌的冻存管中，一般2 mL 的冻存 管放1-1.5 mL，贴好标签，密封； 

7）将细胞冻存管放到程序降温冻存盒（注意填充异丙醇，4℃预冷）中，置于-80℃  冰箱(每分钟下降1℃)，过夜存放后将细胞转入液氮罐中进行保存。 

转染和瞬时表达的推荐方案 

1) 建议转染活细胞密度控制在（2-4）×106 cells/mL. 

2) 建议转染DNA使用量在（1-2）ug/mL（可根据细胞密度调整）。 

3) DNA:PEI比例一般在 1:2 – 1:6 之间，首次使用建议1：3，后面可优比例。 

4) 也可自行在6孔板/摇管上优化转染密度，PEI/DNA比例. 

转染过程 

1. 转染前传代：HEK293细胞以2-3天周期传代，传代密度（0.3-0.5）×106 cells/ml， 传代时将密度控制在（2-4）×106 cells/ml。 

2. 转染：转染密度为（2-4）×106 cells/ml，可在转染前一天高密度传代，无需换液； 使用Balance CD 293分别稀释PEI与DNA，混匀后将PEI加入到DNA稀释液中，室 温下孵育20min，然后将混合液加入待转染的细胞中。 

3. 补料：在转染后22-24小时添加293 Feed，为初始体积的10%，后面可根据生长情 况补料。 

4. 每天取样监测细胞密度、活率、葡萄糖、乳酸，并维持葡萄糖在4g/L以上。 5. 活率低于60%收获，也可每天留样用于检测以确认最佳收获时间.